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今回、小細胞肺がん(SCLC)110例の全ゲノム塩基配列解読から、ほぼ全ての腫瘍において、腫瘍抑制遺伝子であるTP53とRB1の両対立遺伝子の不活性化という特徴が見られることが明らかになった。
TP53およびRB1に変化が見られなかった腫瘍は2例のみで、これらの腫瘍では、クロモスリプシス（染色体粉砕）によるサイクリンD1の活性化が同様の分子レベルの影響をもたらしていた。さらに、小細胞肺がんの25％ではNOTCHファミリー遺伝子の不活性化変異が見られた。前臨床SCLCマウスモデルにおいては、Notchシグナル伝達の活性化により、変異マウスの腫瘍数が顕著に減少し、生存が延長した。
この研究から、最も致死的なヒトがんの1つにおける薬剤標的候補がいくつか明らかになった。
Nature524, 7563
2015年8月6日
原著論文:
doi:10.1038/nature14664
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